MTHFR et Leucémie myéloïde chronique

Les polymorphismes du gène MTHFR sont impliqués dans la survenue de la leucémie myéloïde chronique (LMC).Des études cas-témoins ont évalué cette association mais les résultats ont été discordants. L'objectif de notre travail est d'analyser la relation entre ces polymorphismes et le risque de la LMC via une méta-analyse actualisée.Une recherche électronique sur la banque de données « Pubmed » a été conduite pour la sélection des articles cas-témoins publiés avant Juin 2018. L'analyse statistique a été faite selon les critères de l'éthnicité et le modèle génétique. L'odds ratio avec son intervalle de confiance (IC95%), des tests d'hétérogénéité et des tests pour la détermination des biais de publication ont été utilisés.Les études cas-témoins ont été inscrites pour le polymorphisme C677T et A1298C au nombre de 17 et 12, respectivement.Une association significative entre les polymorphismes C677T et A1298C dans la population africaine et le risque de LMC a été décrite dans cette méta-analyse.Ces résultats doivent être interprétés prudemment en considérant la consommation de l'acide folique, les interactions entre gène-gène et gène-environnement.