Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren

FriederikeAdams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysiertenGruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelteC1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridinzu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten viaσ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen.