Agenèse du corps calleux avec colocéphalie: Une nouvelle thérapie

L'agénésie non syndromique du corps calleux est une maladie congénitale rare qui n'a pas été décrite ou documentée en Irak. Dans ce livre, deux enfants irakiens présentant une agénésie non syndromique du corps calleux sont décrits. L'un d'entre eux était de type isolé et le second présentait une agénésie du corps calleux associée à une colocéphalie. Les deux nourrissons présentaient les caractéristiques cliniques du syndrome résultant de l'échec associé de la migration neuronale, notamment une hypotonie avec de mauvais mouvements spontanés, un mauvais contrôle de la tête et une absence de réponse à la voix. Le nourrisson présentant un corps calleux associé à la colocéphalie a été traité avec une nouvelle approche thérapeutique visant à améliorer les fonctions cérébrales et à accélérer le développement. Elle a reçu deux médicaments administrés par injections intramusculaires en cinq cures thérapeutiques successives sur une période de trois mois. Le traitement a été associé à une amélioration significative. Le second patient n'a pas reçu de thérapie spécifique pendant les trois mois d'observation et n'a pas montré d'amélioration évidente bien qu'il ne soit pas atteint de colpocephalie.