Variations génétiques chez les patients atteints de leucémie aiguë promyélocytaire

L'objectif de cet ouvrage est de recueillir des informations et d'étudier les facteurs qui influencent la réponse des patients atteints de leucémie aiguë promyélocytaire à la chimiothérapie conventionnelle. Le suivi de la réponse au traitement de la LPA est un continuum qui commence au moment du diagnostic et se poursuit en série pendant toute la durée du traitement. Il s'agit de la première étude réalisée dans la vallée du Cachemire (Inde du Nord) sur la leucémie promyélocytaire aiguë en termes de suivi de la maladie. Notre étude a confirmé que le caryotype utilisant le sang périphérique comme analyte est un facteur déterminant de l'évolution globale de la maladie, de l'induction d'une rémission réussie, du risque de rechute et de la survie globale. Nous avons également signalé que l'hyperméthylation du promoteur du gène p15 est un indicateur pronostique prospectif et une aide clinique fiable dans l'évaluation des patients atteints de LPA. Cela ouvre une nouvelle perspective pour d'autres chercheurs qui pourraient mener des recherches plus approfondies sur la maladie afin de déterminer si les observations et la technique sont pertinentes ou non pour une utilisation future.